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  • 2022

    10-8

    1.電泳儀的輸出達不到設定值電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”:電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對不變的情況下,U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數恒定,其他參數也隨之恒定;而任意1個參數變化,其他參數也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值,應首先觀察I或P是否已經恒定,或者已經達到電泳儀所規(guī)定的*大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標志)。如果尚未達到極限值,將已經恒定I或P的設置調大(有必要的話限值),才能夠提高電壓輸出。如果電泳儀的電流I...

  • 2022

    9-23

    磁力攪拌器的主要特點:觸摸屏顯示:使用全觸摸屏控制、背投顯示技術,外觀設計小巧精美。無刷電機:使用直流無刷電機免維護、扭矩大、防攪拌子跳動。納米陶瓷:操作臺面采用不銹鋼納米陶瓷和搪瓷臺面材料,耐腐蝕耐熱,表面清潔容易。速度范圍廣:可設置的攪拌速度范圍寬,適用于不同實驗。倒計時功能:設置倒計時功能,可提醒運行結束。保護功能:使用后,操作臺有過熱保護,顯示溫度保護實驗操作人員。維護及保養(yǎng):1.每次使用后用柔軟、干凈的紗布擦試加熱盤、旋鈕、攪拌子等。2.儀器應放在耐火表明上,并確保...

  • 2022

    9-16

    電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,據此可以對不同物質進行定性或定量分析,或將一定混合物進行組分分析或單個組分提取制備。電泳儀操作步驟1.首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接,注意極性不要接反。2.電泳儀電源開關調至關的位置,電壓旋鈕轉到*小,根據工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。3.接通電源,緩緩旋轉電壓調節(jié)鈕直到達到的所需電...

  • 2022

    8-30

    干式恒溫金屬浴取代了傳統(tǒng)的水浴加熱方式,可廣泛應用于樣品的保存、各種酶的保存和反應、核酸和蛋白質的變性處理、PCR反應、電泳的預變性和血清凝固等??杀苊饬藗鹘y(tǒng)水浴加熱污染的問題,同時控溫更,可控溫范圍也更大。采用微電腦控制,利用高純度鋁材料做為導熱介質,以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的水浴裝置,外觀精美、使用方便、精度高、體積小等特點??蓮V泛應用于樣品的保存和反應、DNA擴增和電泳的預變性、血清凝固等??筛鶕嚬艽笮∨鋫洳煌捉浀募訜釅K,對試管進行加熱恒溫。為了使熱塊的溫度均勻,需采用高密度鋁合...

  • 2022

    8-17

    氮吹儀采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃,使待處理樣品中的溶劑快速蒸發(fā)、分離,從而達到樣品無氧濃縮的目的,保持樣品更純凈,廣泛應用于水、甲苯、甲醇、丙酮等溶劑的揮發(fā)。氮吹儀常用于除去少量易揮發(fā)的液體,比如水和一些有機溶劑,在實驗室用得比較多。特別是使用旋轉蒸發(fā)儀也不夠保險的場合(溶劑會暴沸),改用氮吹儀較理想。氮吹儀按儀器加熱槽結構分為:方形與圓周型氮吹儀。氮吹儀按儀器加熱方式分為:金屬干浴式和與水浴式氮吹儀。氮氣吹掃儀的主要特點:1.采用全橡膠包裹,減少散熱面積,模塊孔間均勻性...

  • 2022

    8-15

    超微量分光光度計之所以能檢測微量樣品的原液無需稀釋,是因為可以通過調節(jié)液滴的光程,從而進行了“光程稀釋”的作用。光程越小,可檢測的樣品濃度越高(需一定限制內,處于朗伯-比爾定律線性范圍內)。這一過程可通過液柱、液膜等形式實現(xiàn),設備具有一個關鍵部件即-光程調節(jié)器。光程調節(jié)器對應檢測方法為樣品拉伸法(液柱法)。通??汕袚Q2-5個光程,通過下部元件一定的機械結構運動,如轉動,使上部元件進行高低切換,使液柱的高度改變,調節(jié)光程。此結構是否需要校準/調整,取決于下部元件的設計,如為馬達...

  • 2022

    8-4

    全自動酶標儀是醫(yī)院檢驗科常用的一種醫(yī)療器械,它主要是用來對酶聯(lián)免疫反應等進行檢測,并對實驗結果進行讀取和分析,這樣可以診斷出人體的酶健康狀況。其不僅僅用于醫(yī)院檢驗科,而其可以通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的,反應結果以顏色顯示,通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度,這一功能已經成熟應用于我國的疾控中心。在食品安全領域,也有全自動酶標儀的用武之地。例如它可以檢測奶粉中的三聚氰胺、可以檢測豬肉中的瘦肉精等,從而確保食品安全,保證人民群眾的...

  • 2022

    7-20

    一般酶標儀的測定波長在400~750nm或800nm之間,可以滿足ELISA的顯色測定。ELISA試劑盒所使用的標記用酶均為辣根過氧化物酶(HRP),底物通常為四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD),其在過氧化氫溶液的存在下,經HRP作用,分別氧化為2,2,—二氨基偶氮苯(DAB)和聯(lián)苯醌。當pH值為5.0左右時,DAB在450nm波長處有最大吸收,當pH值降為L0時,最大吸收波長移至492nm,同時摩爾消光系數變大,顯色加深,因而常用強酸如硫酸或鹽酸終止反應。TMB的氧...

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